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规则

  • 2016-03-24《医疗器械临床试验质量管理规范》解读

    为加强医疗器械临床试验的管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,保证医疗器械临床试验过程规范,结果真实、科学、可靠和可追溯,根据《医疗器械监督管理条例》,食品药品监管总局会同国家卫生和计划生育委员会制定颁布了《医疗器械临床试验质量管理规范》(以下简称《规范》)。[阅读全文]

  • 2015-11-03药批发资金安全相关问题

    药批发对商户的交易、结算所涉及到资金设立了一套完整的管控体系,对各项资金的流动全程监管,增强了风险的防范能力,同时采用第三方交易资金安全担保模式,最大限度地保障了资金安全。[阅读全文]

  • 2015-11-03常见问题——药批发

    卖家在药批发网站销售药品,必须提供合法的有效证件,经过严格的资质审核及产品资料审查,才能发布销售信息,卖家的产品都来源于正规医药公司和制药厂,药品质量绝对保证,请您放心购买。[阅读全文]

  • 2015-11-03销售技巧——药批发

    在线上销售药品、医疗器械、保健品等产品的供应商,首先需要保证自己经销的产品的品种齐全、库存稳定、价格优惠。这样能吸引客户浏览店铺,下单采购后也不会因为没货,或是成交价格与挂网价格不一致,最后无法成交。[阅读全文]

  • 2015-11-03轻松采购药品-采购商入门——药批发

    注册/登录——查找所需商品——加入购物车——确认订单——填写收货信息——在线支付——采购成功[阅读全文]

  • 2015-11-03药批发交易规则

    第一章 概述 第一条为维护药批发正常良好交易秩序,保障会员合法权益,实现交易双方共赢目标,本着公开、公平、公正的原则,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、药品生产企业GMP及《医疗器械监督管理条例》特制定本规则。 第二条 药[阅读全文]

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  • 药店近效期药品销售及管理!

    企业会根据药品自身的特性,将临近有效期3-6个月的药品定义为“近效期药品”。根据《药品经营质量管理规范》第一百七十条规定:销售近效期药品应当向顾客告知有效期。药品近效期问题是比较敏感的,现在的药店都会让店里的店员促销临近有效期的药品,每人都有销售任务。一提到近效期,大家就头疼,为了把这些近效期品种销出去,店员就要采取主推方式,以减少门店损失。

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    2017年2月23日,人社部网站发布《关于印发〈国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)〉的通知》,公布了2017年版国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。时隔八年,一直备受业界关注的新版医保目录终于正式落地了!

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    麻醉药具有专业性强、壁垒高的特征,国内市场竞争格局相对稳定,高端市场寡头垄断,总体来看,以外企和有影响力的国内企业主导市场。国内仿制药竞争力强劲,多个仿制药市场份额已超过原研产品,涌现出人福、恩华、恒瑞等领军企业。

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  • 国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)等有关规定,为解决药品注册申请积压问题,提高药品审评审批质量和效率,经国务院同意,实行如下药品注册审评审批政策。现予以公告:

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  • 民营医院也不能加价卖药!大招好惊人

    4月13日,福建省医保办在其官网上发布了《关于医保定点非公立医疗机构执行药品(耗材)联合限价阳光采购有关问题的通知》(闽医保办【2017】29号)。

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  • 总局办公厅公开征求关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》的有关事项的意见

    根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)、《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见的通知》(国办发〔2016〕8号)的有关要求,食品药品监管总局组织起草了《关于落实〈国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见〉的有关事项(征求意见稿)》。现...

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